プロジェクト概要

折れ曲がった小さな耳、ふくろうのような丸い顔に加え、性格もおとなしく飼いやすいことで人気のスコティッシュフォールド。

しかし、スコティッシュフォールドの一番の特徴である“折れ曲がった耳”は、“軟骨の異常によって起きた奇形”に起因するものであり、四肢にも症状が現れる『遺伝性骨軟骨異形成症』という遺伝性疾患の発症リスクのサインである可能性があります。

この疾患の治療は、対処療法のみで根本的な治療法は見つかっていないため、発症すれば生涯痛みを感じ続けるしかありません。

猫は言葉が話せないので、外に表れる症状が「遺伝」なのか「後天的」なのか分かりません。

しかし、2016年にスコティッシュフォールドの骨軟骨異形成症の原因遺伝子が特定され、「遺伝子検査」による発症リスクの判定が可能になりました。

現状を把握することで、発症を遅らせるケアの仕方なども知ることができます。

発症すると治らない病気と隣り合わせのスコティッシュフォールドのために、遺伝子検査の大切さを広げたい。

＊プロジェクトを通して応援いただき、第一目標の100万円へ到達すれば、みなさんのご支援で遺伝性疾患発症の不安を抱える100匹のスコティッシュフォールドに遺伝子検査を実施することができます。